膜亲和色谱的现状、发展和应用

文章对膜亲和色谱的原理、特点、设备、过程和发展情况做了介绍，并对亲和膜在整个膜分离技术中的地位、所占的比重及市场预测做了述评，对膜亲和色谱与其它色谱分离技术的优缺点进行了比较。重点介绍了制备亲和膜的材料，活化方法，问隔臂和配基的种类、选择和共价键合方法，配基和配合物产生亲和作用的机理及解离过程和方法。并对膜亲和色谱在酶、蛋白质、核糖核酸等生物大分子纯化分离方面的应用情况做了述评。     

活血化瘀方药与微量元素对高脂血症的治疗分析

重点讨论了活血化瘀方药所含的微量元素对高脂血症的治疗作用。     

电化学分析

本文是《分析试验室》定期评述中“电化学分析”第二篇和“离子选择电极”第三篇评述文章,它第一次将上述两课题合并为“电化学分析”课题。它对1987～1990年间(其中离子选择电极为1989～1990年)国内电化学分析的进展作了全面评述。内容包括:基础理论研究、极谱与伏安分析、溶出分析、化学修饰电极、液-液界面电化学、色谱电化学与流动注射分析检测、光谱电化学、离子选择电极、库伦分析及其他分析方法     

高活性氨基胍树脂负载Pd(0)配合物的催化性能研究

以氨基碳酸胍改性氯球为载体,与氯化钯溶液反应并还原制备氨基胍树脂负载钯(0)催化剂.对催化剂进行了FT-IR,XRD,BET,TG-DTA表征.研究了该催化剂对各种取代卤代苯与丙烯酸、苯乙烯的Heck芳基化反应催化性能.实验结果表明,该催化剂对活性(吸电子基)溴代苯和碘苯具有良好的催化活性,对含活性吸电子基的溴代苯(4-溴苯甲醛和4-溴硝基苯)于140℃时能在22min内完成Heck芳基化反应;催化剂具有较好的重复使用性能,在90℃下催化碘苯与丙烯酸的反应循环21次时仍能保持良好的催化活性.反应机理研究表明:催化反应的活性组分是可溶性钯物种;可溶性钯是由卤代苯与催化剂表面上的钯氧化加成所致.     

磷钼钒类杂多酸—聚吡咯薄膜修饰电极及其电催化性能研究

合成了磷钼类杂多酸，采用电化学方法首次在导电基体玻碳电极上研制了磷钼钒类杂多酸－聚吡咯薄膜修饰电极，该电极性能稳定，经久耐用，对膜修饰电极的电化学行为进行了表征，研究了膜修饰电极酸性水溶液中的氯酸根、溴酸根，、磺酸根，亚硝酸根，三阶铁离子，     

青蒿素生物合成的研究1. 青蒿素体内青蒿酸的生物合成

应用幼苗水培法或顶株扦插法, 在青蒿植株体内以[2-^1^4c]-3,5-二羟基-3-甲基戊酸-δ-内酯([2-^1^4C]-MVA)为前体, 成功地生物合成了青蒿酸(3).     

La1-xPrxP5O14晶体的光谱性质

分析了室温下晶体在紫外、可见区的吸收，荧光和红外光谱，利用Judd-Ofeld理论计算了PrPP和La0.2Pr0.8PP晶体中Pr3 的实验振子强度，PrPP和La0.2Pr0.8PP晶体中Pr3 离子振子强度变化不大，说明在该晶体中Pr3 的浓度猝灭效应较小，红外光谱和结构分析确定了晶体的结构为单斜晶系，并观察到Pr^3 的3P0-3H6跃迁的红色发射很强。     

离子色谱简介

离子色谱(Ion Chromatography,略写为IC)是近年新提出的一种分离和监测技术,可快速连续测定多种目前用其他仪器和手段(如原子吸收、电化学法等)难以分析的阴离子、有机离子等。例如水样中的 F~-、Cl~-、Br~-、NO_2~-、NO_3~-、PO_4~(3-)和 SO_4~(2-)可在20分钟内检出,灵敏度达 ppm—ppb 级,已可满足一般监测要求。和     

Monte Carlo方法模拟胶体沉降过程中粒子半径的影响

运用Ｍｏｎｔｅ Ｃａｒｌｏ方法模拟了粒子在重力场中扩散控制的沉降过程，获得了不同粒径下的沉降图样，并用分维进行了分析。结果表明，随着粒子半径的增大，沉降图样堆积得越来越紧密，当粒径小于４３０ｎｍ时，分维数随粒径的增大迅速增大；大于４３０ｎｍ时，分维数增长缓慢，最后趋近于２。     

去除内毒素的柱亲和介质与膜亲和介质的制备和特征

以琼脂糖和尼龙６６微孔滤膜为原料，发展了两种用于去 内毒素的不同类型的亲和介质。在对原料进行化学改性后，键合了含六个碳原子的间隔臂和组氨酸亲和配基。它们对内毒素的亲和容量分别为２．０ｍｇ／ｇ和０．２ｍｇ／ｇ，内毒素和介质之间的表观解离常数分别为８．１＊１０＾－１０ｍｏｌ／Ｌ和３．０＊１０＾－８ｍｏｌ／Ｌ。